Вакцина Бустрикс. Вакцинация для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша

Комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацеллюлярный компонент) (адсорбированная, с уменьшенным содержанием антигенов)

Производитель:
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалз С.А., Бельгия

Форма выпуска:
суспензия для инъекций 0,5 мл/доза, по 1 дозе в предварительно наполненном шприце; по 1 предварительно наполненному шприцу в комплекте с двумя иглами в пластиковом контейнере; по 1 контейнеру в картонной коробке

Показания:

Для бустерной иммунизации (ревакцинации) против дифтерии, столбняка и коклюша лиц, начиная с 4-летнего возраста.

Для пассивной защиты от коклюша младенцев (возрастом до 3 месяцев) путем прививки их матерей во время беременности.

Механизм действия:
Введение препарата согласно утвержденным рекомендациям вызывает формирование специфического иммунитета против дифтерии столбняка коклюша.

Противопоказания:

Вакцину БУСТРИКС™ не следует назначать лицам с известной гиперчувствительностью к какому-либо компоненту вакцины (см. раздел «Состав») или лицам с признаками гиперчувствительности после предыдущего введение вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша.

Вакцина БУСТРИКС™ противопоказана, если у лица наблюдалась энцефалопатия неизвестной этиологии в течение 7 дней после предварительной прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент. В этом случае следует отказаться от прививки коклюшным компонентом и продолжить курс иммунизации вакцинами, предназначенными для профилактики дифтерии и столбняка.

БУСТРИКС™ не следует применять лицам, у которых была временная тромбоцитопения или неврологическое осложнение после предварительной иммунизации против дифтерии и/или столбняка (см. информацию о судорогах и гипотонически-гипореспонсивных эпизодов в разделе «Особенности применения»).

Как и в случае с другими вакцинами, применение вакцины БУСТРИКС™ у пациентов с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой, следует отложить. Наличие лёгкой инфекции не является противопоказанием.

Побочные действия:
После прививки могут наблюдаться повышенная возбудимость или сонливость, повышение температуры, покраснение, сыпь, боль и/или отек в месте введения, также рвота и диарея.

Состав:

одна доза вакцины (0,5 мл) содержит: дифтерийный анатоксин – не менее 2 МЕ (2,5 Lf); столбнячный анатоксин - не менее 20 МЕ (5 Lf);

Bordetella pertussis коклюшные антигены: коклюшный анатоксин – 8 мкг; филаментозный гемагглютинин – 8 мкг; пертактин – 2,5 мкг